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Metodi per il trattamento della malattia di Morgellons
Methods for the treatment of morgellons disease
https://patents.google.com/patent/US201300...3?oq=MORGELLONS

US20130052183A1
stati Uniti

Applicazioni in tutto il mondo
2012 noi
Applicazione US13/593,147 eventi
2011-08-26
Priorità a US201161528042P
2012-08-23
Domanda presentata da Gordon Stamp RN
2012-08-23
Priorità a US13/593,147
2013-02-28
Pubblicazione di US20130052183A1
Stato
Abbandonato

Astratto
Qui sono fornite composizioni e metodi per usare tali composizioni per trattare Morgellons e altri sintomi associati a malattie e disturbi della pelle e delle unghie.

Una composizione topica per il trattamento di Morgellons costituita essenzialmente da una quantità di cellulasi efficace per il trattamento e un veicolo dermatologicamente accettabile per trattare efficacemente Morgellons dopo applicazione topica sulla pelle.
2 . La composizione topica dirivendicazione 1 comprendente inoltre un additivo selezionato dal gruppo costituito da un conservante, un antiossidante, una fragranza, un potenziatore della penetrazione cutanea, un colorante e una crema solare.
3 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica è una crema.
4 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica è una lozione.
5 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica è una soluzione.
6 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica è un unguento.
7 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica è uno spray.
8 . La composizione topica dirivendicazione 1, comprendente inoltre un additivo selezionato dal gruppo costituito da un conservante, un antiossidante, una fragranza, un colorante e una crema solare.
9 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica comprende circa il 3% di cellulasi.
10 . La composizione topica dirivendicazione 1 in cui la composizione topica comprende circa il 5% di cellulasi.
11 . Una composizione adatta per l'applicazione topica, la composizione comprendendo cellulasi e un veicolo farmaceuticamente accettabile.
12 . 1. Metodo per trattare i Morgellon in un paziente, comprendente l'applicazione topica di una composizione dermatologica al paziente, in cui la composizione dermatologica comprende una quantità di cellulasi efficace per trattare i Morgellon.
13 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione dermatologica comprende inoltre un additivo selezionato dal gruppo costituito da un conservante, un antiossidante, una fragranza, un potenziatore della penetrazione cutanea, un colorante e una crema solare.
14 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica è una crema.
15 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica è una lozione.
16 . Il metodo dirivendicare 12 in cui, la composizione topica è una soluzione.
17 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica è un unguento
18 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica è uno spray.
19 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica comprende inoltre un additivo selezionato dal gruppo costituito da un conservante, un antiossidante, una fragranza, un colorante e una crema solare.
20 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica comprende circa il 3% di cellulasi.
21 . Il metodo dirivendicare 12 in cui la composizione topica comprende circa il 4% di cellulasi.
22 . Il metodo dirivendicazione 1 o rivendicare 12 in cui la composizione topica comprende circa il 7% di cellulasi.
23 . 1. Metodo per trattare l'onicomicosi o il dente d'atleta in un paziente, comprendente l'applicazione topica di una composizione dermatologica al paziente, in cui la composizione dermatologica comprende una quantità di cellulasi efficace per trattare l'onicomicosi o il piede d'atleta.
24 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione dermatologica comprende inoltre un additivo selezionato dal gruppo costituito da un conservante, un antiossidante, una fragranza, un potenziatore della penetrazione cutanea, un colorante e una crema solare,
25 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica è una crema.
26 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica è una lozione.
27 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica è una soluzione.
28 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica è un unguento.
29 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica è uno spray.
30 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica comprende inoltre un additivo selezionato dal gruppo costituito da un conservante, un antiossidante, una fragranza, un colorante e una crema solare.
31 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica comprende circa il 3% di cellulasi.
32 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica comprende circa il 4% di cellulasi.
33 . Il metodo dirivendicare 23 in cui la composizione topica comprende circa il 7% di cellulasi.
34 . 1. Metodo per trattare un disturbo cutaneo in un paziente, comprendente l'applicazione topica di una composizione dermatologica al paziente, in cui la composizione dermatologica comprende una quantità tecnica di cellulasi efficace per trattare il disturbo cutaneo.


RIFERIMENTO INCROCIATO ALLE APPLICAZIONI CORRELATE
[0001]
Questa domanda rivendica il beneficio della domanda provvisoria statunitense n. 61/528.042, depositata il 26 agosto 2011, intitolata "METODI PER IL TRATTAMENTO DELLA MALATTIA DI MORGELLONS", che è qui incorporata per riferimento nella sua interezza.
SFONDO
[0002]
Morgellons (noto anche come morbo di Morgellons o sindrome di Morgellons) è una condizione caratterizzata da una serie di vari sintomi dermatologici e neuropsichiatrici. Questi sintomi includono sensazioni di prurito, gattonamento, morso e pizzicore; presenza di fibre sopra, all'interno o sporgenti dalla pelle (possono essere nere, bianche, blu, rosse o loro combinazioni); lesioni cutanee persistenti (p. es., eruzioni cutanee, piaghe, pustole simili a brufoli); presenza di punti neri e/o granuli che ricordano sale o sabbia; e presenza di insetti sulla pelle o all'interno di una lesione aperta. Morgellons è anche caratterizzato da artralgia articolare, affaticamento, disturbi del sonno, alterazioni della vista, confusione mentale e perdita di memoria. I Morgellon possono causare estremo disagio; nei casi più gravi può portare ad ansia, depressione e suicidio.
[0003]
L'eziologia di Morgellons è molto controversa. Le comunità scientifiche e mediche devono ancora confermare un agente causale. Attualmente non è noto se e quali agenti infettivi causino Morgellons, in particolare perché la malattia assomiglia e viene spesso confusa con la parassitosi delirante. I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) affermano che al momento non è noto se la condizione rappresenti una nuova entità della malattia o se le persone che si identificano come affette da Morgellons abbiano una causa comune per i loro sintomi, condividano fattori di rischio comuni o sono contagiose. Vari agenti, inclusi batteri, virus, funghi, alcune specie di piante, larve di insetti e altri organismi parassiti, inclusi i nematodi, sono stati proposti per causare Morgellons e la malattia è stata associata alla malattia di Lyme. Però,
RIEPILOGO
[0004]
La presente invenzione fornisce metodi e composizioni per il trattamento di malattie, specialmente per il trattamento di Morgellons. È stato scoperto che composizioni contenenti cellulasi sono efficaci nell'alleviare, ridurre, inibire o migliorare i sintomi associati alle condizioni della pelle e delle unghie. In forme di realizzazione preferite, la condizione è Morgellons. Le composizioni dell'invenzione possono essere somministrate per via topica e/o sistemica. La somministrazione sistemica delle composizioni dell'invenzione può anche essere realizzata mediante somministrazione transdermica.
[0005]
In accordo con un aspetto dell'invenzione, viene fornita una composizione topica o dermatologica per il trattamento di Morgellons. In alcune forme di realizzazione, la composizione topica consiste essenzialmente di una quantità di cellulasi efficace per il trattamento e di un veicolo dermatologicamente accettabile. Le composizioni qui descritte forniscono un trattamento efficace per Morgellons dopo applicazione topica sulla pelle che ne ha bisogno.
[0006]
Si prevede che le composizioni qui descritte includano fino a circa il 75% di cellulasi, fino a circa il 50% di cellulasi, fino a circa il 25% di cellulasi, fino a circa il 10% di cellulasi o fino a circa il 5% di cellulasi. In alcune forme di realizzazione, le composizioni includono circa 1%, circa 2%, circa 3%, circa 4%, circa 5%, circa 6%, circa 7%, circa 8%, circa 9%, circa 10%, circa 11% , circa 12%, circa 13%, circa 14%, circa 15%, circa 16%, circa 17%, circa 18%, circa 19%, circa 20%, circa 21%, circa 22%, circa 23%, circa 24%, circa 25%, circa 26%, circa 27%, circa 28%, circa 29% o circa 30% di cellulasi. In forme di realizzazione preferite, le composizioni includono da circa il 3% a circa il 10% di cellulasi. In ulteriori forme di realizzazione preferite, le composizioni includono da circa il 4% a circa il 7% di cellulasi.
[0007]
In accordo con un altro aspetto dell'invenzione, viene fornito un metodo per trattare Morgellons in un paziente. Il metodo include l'applicazione topica al paziente di una composizione dermatologica contenente una quantità efficace di cellulasi. In alcune forme di realizzazione, la composizione dermatologica include inoltre un additivo comprendente, ma non limitato a, un conservante, un antiossidante, una fragranza, un potenziatore della penetrazione cutanea, un colorante, una crema solare o loro combinazioni.
[0008]
In alcune forme di realizzazione, la composizione è una crema. In altre forme di realizzazione, la composizione è una lozione. In altre forme di realizzazione, la composizione è una soluzione. In ancora ulteriori forme di realizzazione, la composizione è un unguento. In ancora ulteriori forme di realizzazione, la composizione è uno spray.
[0009]
Viene fornito anche un kit comprendente la cellulasi dell'invenzione comprendente materiale didattico per l'uso.
[0010]
In alcune forme di realizzazione, i composti e i metodi dell'invenzione sono usati per trattare sintomi aggiuntivi o distinti associati a disturbi della pelle. Ulteriori o distinti sintomi di infezioni patogene e infestazioni parassitarie includono sensazioni di mordere, strisciare e pungere sopra e sotto la pelle; presenza di fibre cutanee sopra, all'interno o sporgenti dalla pelle (possono essere nere, bianche, blu e/o rosse); presenza di organismi vermiformi all'interno della pelle o espulsi dall'intestino o dalla vescica; secrezioni da occhi, passaggi nasali, vagina e cavità orale; pustole o eruzioni cutanee simili a brufoli; presenza di punti neri e/o granuli che ricordano sale o sabbia; presenza di insetti sulla pelle o all'interno di una lesione aperta; fatica cronica; perdita di memoria; difficoltà di concentrazione; sbalzi d'umore; depressione; gonfiore articolare; fibromialgia; declino visivo; ridotta immunità alle malattie comuni; la perdita di capelli; e disturbi del sonno. Le lesioni e altri sintomi generalmente non guariscono con l'intervento medico convenzionale. I trattamenti antibiotici, antimicotici e antiparassitari si sono dimostrati ampiamente privi di benefici.
[0011]
In ulteriori forme di realizzazione, i composti e i metodi dell'invenzione sono usati per trattare sintomi associati a malattie delle unghie inclusi, ma non limitati a, onicomicosi (infezione fungina dell'unghia) e sintomi di Morgellons che mimano onicomicosi.
[0012]
In ancora ulteriori forme di realizzazione, i composti e i metodi dell'invenzione sono usati per trattare i sintomi associati al piede d'atleta (tinea pedis) e ai sintomi di Morgellons che imitano il piede d'atleta.
[0013]
In ancora ulteriori forme di realizzazione, i composti e i metodi dell'invenzione sono usati per trattare i sintomi associati a disturbi della pelle.
BREVE DESCRIZIONE DELLE FIGURE
[0014]
FICO. 1: (A) un paziente di Morgellons soffriva da diversi mesi di una lesione ampia e profonda alla schiena. La lesione non è riuscita a guarire con le tradizionali terapie antibiotiche. (B) una soluzione di cellulasi è stata applicata localmente e sono stati osservati miglioramenti significativi entro poche ore dall'applicazione.
[0015]
FICO. 2: Un malato di Morgellons aveva una grande lesione aperta sulla pelle. Il paziente ha applicato una soluzione di cellulasi topica una o due volte al giorno per 4 mesi. (A) la lesione prima di iniziare il trattamento; (B) la lesione quattro mesi dopo l'inizio del trattamento.
[0016]
FICO. 3: Trattamento del fungo dell'unghia del piede. (A) e (B) fungo dell'unghia del piede prima del trattamento; (C) immergere un piede in una soluzione di cellulasi; (D) un piede dopo il trattamento con cellulasi.
DESCRIZIONE DETTAGLIATA
Definizioni
[0017]
Come utilizzati nel presente documento, i termini "a" o "un" sono utilizzati, come è comune nei documenti sui brevetti, per includerne uno o più di uno, indipendentemente da qualsiasi altro caso o utilizzo di "almeno uno" o "uno o più. "
[0018]
Come utilizzato nel presente documento, il termine "e/o" intende essere sia inclusivo che esclusivo, in modo tale che "A e/o B" includa "A ma non B", "B ma non A" e "A e B, " se non diversamente indicato.
[0019]
Come usato qui, il termine "circa" è usato per riferirsi a un importo che è approssimativamente, quasi, quasi, o in prossimità di essere uguale a un importo stabilito. I termini "circa" e "circa" sono usati in modo intercambiabile in questo documento.
[0020]
Il termine "aerosol" si riferisce a una sospensione di particelle solide fini o goccioline liquide in un gas. Il termine "schiuma di aerosol" si riferisce alla sostanza che si forma intrappolando molte bolle di gas in un liquido o solido. La cellulasi può essere incorporata in un materiale espanso per la consegna su una superficie interessata incorporata in una schiuma. Il termine "dosato con aerosol" si riferisce a un dispositivo che aiuta a fornire una quantità specifica di un farmaco (come la cellulasi) fornendo una breve quantità di medicinale aerosolizzato. Il termine "polvere aerosol" si riferisce a un tipo di sistema di erogazione che crea una nebbia di aerosol di particelle solide. Il termine "aerosol spray" si riferisce a un tipo di sistema di erogazione che crea una nebbia di aerosol di particelle liquide.
[0021]
Come utilizzato nel presente documento, l'espressione "costituito essenzialmente da" limita una composizione ai materiali o alle fasi specificati e a quei componenti aggiuntivi non definiti che non influiscono materialmente sulle caratteristiche di base e nuove della composizione.
[0022]
Il termine "crema" si riferisce a preparati topici da applicare sulla pelle o sulle mucose come quelle del retto o della vagina. Le creme sono emulsioni semisolide che sono miscele di olio e acqua. Si dividono in due tipologie: creme olio in acqua (A/A) composte da piccole goccioline di olio disperse in una fase acquosa continua e creme acqua in olio (A/A) composte da piccole gocce d'acqua disperse in una fase oleosa continua.
[0023]
Il termine "emulsione" si riferisce a una miscela di due o più liquidi immiscibili (non miscelabili). Un liquido (la fase dispersa) è disperso nell'altro (la fase continua). Le emulsioni possono essere emulsioni olio in acqua o emulsioni acqua in olio.
[0024]
Il termine "gel" o "gelatina" si riferisce a materiali solidi, gelatinosi costituiti da un sistema reticolato sostanzialmente diluito, che non presenta flusso quando è allo stato stazionario. In peso, i gel sono per lo più liquidi, ma si comportano come solidi a causa di una rete reticolata tridimensionale all'interno del liquido.
[0025]
Il termine "agente gelificante" si riferisce ai materiali utilizzati per addensare e stabilizzare soluzioni liquide, emulsioni e sospensioni. Si dissolvono nella fase liquida come una miscela colloidale che forma una struttura interna conferendo al gel risultante un aspetto di materia solida, pur essendo per lo più composto da un liquido. Gli agenti gelificanti sono molto simili agli addensanti.
[0026]
Come usato nel presente documento, il "materiale didattico" include una pubblicazione, una registrazione, un diagramma o qualsiasi altro mezzo di espressione che può essere utilizzato per comunicare l'utilità delle composizioni dell'invenzione nel kit per effettuare alleviamento, inibizione, miglioramento, riduzione o sollievo delle varie malattie o disturbi qui citati. Facoltativamente, o alternativamente, il materiale didattico può descrivere uno o più metodi per alleviare le malattie oi disturbi in una cellula o in un tessuto di un soggetto. Il materiale didattico del kit dell'invenzione può, per esempio, essere apposto su un contenitore che contiene la cellulasi dell'invenzione o essere spedito insieme ad un contenitore che contiene la cellulasi. In alternativa,
[0027]
Il termine "isolato" si riferisce a uno o più composti che sono o non sono associati a una o più proteine ​​o a uno o più componenti cellulari associati al composto in vivo.
[0028]
Il termine "lozione" si riferisce a una preparazione topica di viscosità da bassa a media.
[0029]
Il termine "malattia delle unghie" o "condizione delle unghie" si riferisce a qualsiasi infezione, deformazione, ispessimento, scolorimento o infiammazione dell'unghia o dell'unghia del piede. L'onicomicosi (nota anche come "onicomicosi dermatofitica", "tigna dell'unghia" e "tinea unguium") è oggi la malattia numero uno diagnosticata e trattata dai podologi. È presente nel 2 fino al 5% della popolazione. È stato riferito che fino al 70 percento della popolazione ha recuperato funghi dai piedi. I patogeni responsabili dell'onicomicosi includono dermatofiti, Candida e muffe non dermatofitiche, in particolare membri della generazione di muffe Scytalidium (nome recentemente cambiato in Neoscytalidium ), Scopulariopsis e Aspergillus. Gli agenti patogeni attaccano l'unghia, prosperando grazie alla cheratina, la sostanza proteica dell'unghia. Quando i minuscoli organismi prendono piede, l'unghia può diventare più spessa, marrone-giallastra o di colore più scuro e puzzare. I detriti possono accumularsi sotto la lamina ungueale, spesso compaiono segni bianchi sulla lamina ungueale e l'infezione è in grado di diffondersi ad altre unghie dei piedi, alla pelle o alle unghie. Come qui descritto, la malattia delle unghie può accompagnare i sintomi di Morgellons e/o Morgellons.
[0030]
Il termine "unguento" si riferisce a una preparazione viscosa, omogenea e semisolida utilizzata localmente su una varietà di superfici corporee, come la pelle e le mucose dell'occhio (un unguento oculare), la vagina, l'ano e il naso.
[0031]
Come usato qui, "somministrazione parenterale" di una composizione farmaceutica include qualsiasi via di somministrazione caratterizzata dalla rottura fisica di un tessuto di un soggetto e somministrazione della composizione farmaceutica attraverso la rottura nel tessuto. La somministrazione parenterale include quindi, ma non è limitata a, la somministrazione di una composizione farmaceutica mediante iniezione della composizione, mediante applicazione della composizione attraverso un'incisione chirurgica, mediante applicazione della composizione attraverso una ferita non chirurgica che penetra nei tessuti, e simili In particolare, la somministrazione parenterale è contemplata per includere, ma non è limitata a, tecniche di infusione sottocutanea, intraperitoneale, intramuscolare, intrasternale e di infusione dialitica renale.
[0032]
Il termine “pasta” si riferisce ad una forma farmacologica costituita da una base grassa, acqua, ed almeno una sostanza solida in cui è sospeso un particolato solido.
[0033]
La frase "farmaceuticamente accettabile" indica un veicolo, veicolo, diluente, eccipiente e/o sale compatibile con gli altri ingredienti della formulazione e non dannoso per il destinatario. Veicoli o veicoli farmaceuticamente accettabili adatti includono matrici polimeriche, acqua distillata o purificata sterile, soluzioni isotoniche come soluzioni isotoniche di cloruro di sodio o acido borico, soluzione salina tamponata con fosfato (PBS), glicole propilenico e glicole butilenico. Altri costituenti veicolari adatti includono nitrato fenilmercurico, solfato di sodio, solfito di sodio, fosfato di sodio e fosfato monosodico. Ulteriori esempi di altri ingredienti veicolari adatti includono alcoli, grassi e oli, polimeri, tensioattivi, acidi grassi, oli siliconici, umettanti, idratanti, modificatori di viscosità, emulsionanti e stabilizzanti. Le composizioni possono contenere anche sostanze ausiliarie, cioè agenti antimicrobici come clorobutanolo, parabeni o composti organici mercuriali; e agenti di regolazione del pH come idrossido di sodio, acido cloridrico o acido solforico. La composizione finale dovrebbe essere sterile, essenzialmente priva di particelle estranee e avere un pH che consenta una stabilità ottimale del farmaco.
[0034]
"Malattie della pelle" o "disturbi della pelle" sono definite come qualsiasi malattia o disturbo della pelle o delle membrane mucose, inclusi, ma non limitati a, Morgellons, acne (ad esempio, Propionibacterium acnes), piede d'atleta, afte, carbonchi, candidosi ( inclusi, ma non limitati a, orale, vaginale, del pene, area del pannolino (dermatite da pannolino) e nelle pieghe della pelle (intertrigine candidale)), vaginite batterica, vaginosi (batterica, protozoica, fungina inclusa la candidaalbicans; Gardnerella vaginale; Trichomonas vaginalis), cellulite, herpes labiale, forfora, dermatite (inclusa, ma non limitata a, dermatite atopica, dermatite da contatto, dermatite serborroica, crosta lattea, dermatite nummulare, dermatite periorale e dermatite erpetiforme, eritema), eczema multiforme, foruncoli, follicolite, impetigine, infezione (incluse, ma non limitate a, infezioni da streptococco), infezione da pidocchi (pidocchi della testa, pidocchi del corpo, pidocchi granchi/pubici), infezioni fungine. Malattia di Ritter, dermatofitosi (causata da tinea pedis, tinea unguium, tinea corporis, tinea cruris, tinea manuum, tinea capitis, tinea barbae, tinea faciei e tinea versicolor), infezione da protozoi, tricomicosi o eruzioni bollose vescicolari e infezioni e infestazioni da mosche (mosconi, flebotomi, flebotomi, beccaccini,
Il piede d'atleta (noto anche come tigna del piede e tinea pedis) è un'infezione fungina della pelle che provoca desquamazione, desquamazione e prurito delle aree colpite. È causata da funghi del genere Trichophytoned è tipicamente trasmesso in aree umide dove le persone camminano a piedi nudi, come docce o stabilimenti balneari. Sebbene la condizione colpisca tipicamente i piedi, può diffondersi ad altre aree del corpo, incluso l'inguine. Il piede dell'atleta provoca sigillatura, desquamazione e prurito della pelle colpita. Possono anche verificarsi vesciche e pelle screpolata, che portano a tessuto grezzo esposto, dolore, gonfiore e infiammazione. L'infezione batterica secondaria può accompagnare l'infezione fungina. Se l'infezione fungina si diffonde ad altre aree del corpo, come l'inguine, di solito viene chiamata con un nome diverso, come tinea corporis sul corpo o sugli arti e tinea cruris (jock itch o dhobi itch) per un'infezione di l'inguine.
[0036]
derivato da Poison Ivy o Poison Oak, rasatura, forfora, nei pigmentati, cheratoderma palmoplantare puntato, condizioni interne incluse ma non limitate a insufficienza renale (uremia), malattie del fegato incluse ma non limitate a epatite, malattie della tiroide comprese sia iper- che ipo- livelli di ormone tiroideo, disturbi del sangue inclusi ma non limitati a linfomi, anemia sideropenica, diabete mellito, ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive incluso ma non limitato alla malattia di Lyme e all'HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare sintomi aggiuntivi associati alle condizioni patologiche qui descritte. nei pigmentati, cheratoderma palmoplantare puntato, condizioni interne che includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, insufficienza renale (uremia), malattie del fegato comprese, a titolo esemplificativo, epatite, malattie della tiroide inclusi livelli di ormoni tiroidei sia iper che ipo, disturbi del sangue inclusi, a titolo esemplificativo, i linfomi , anemia sideropenica, diabete mellito, ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive incluse ma non limitate alla malattia di Lyme e all'HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare sintomi aggiuntivi associati alle condizioni patologiche qui descritte. nei pigmentati, cheratoderma palmoplantare puntato, condizioni interne che includono ma non si limitano a insufficienza renale (uremia), malattie del fegato che includono ma non si limitano a epatite, malattie della tiroide che includono livelli di ormoni tiroidei sia iper che ipo, disturbi del sangue inclusi ma non limitati a linfomi , anemia sideropenica, diabete mellito, ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive incluse ma non limitate alla malattia di Lyme e all'HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare sintomi aggiuntivi associati alle condizioni patologiche qui descritte. condizioni interne inclusi ma non limitati a insufficienza renale (uremia), malattie del fegato inclusi ma non limitati a epatite, malattie della tiroide inclusi livelli di ormone sia iper che ipo-tiroideo, disturbi del sangue inclusi ma non limitati a linfomi, anemia da carenza di ferro, diabete mellito , ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive inclusi ma non limitati a malattia di Lyme e HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare ulteriori sintomi associati alle condizioni patologiche qui descritte. condizioni interne inclusi ma non limitati a insufficienza renale (uremia), malattie del fegato inclusi ma non limitati a epatite, malattie della tiroide inclusi livelli di ormone sia iper che ipo-tiroideo, disturbi del sangue inclusi ma non limitati a linfomi, anemia da carenza di ferro, diabete mellito , ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive incluse ma non limitate alla malattia di Lyme e all'HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare ulteriori sintomi associati alle condizioni patologiche qui descritte. malattie del sangue inclusi ma non limitati a linfomi, anemia da carenza di ferro, diabete mellito, ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive inclusi ma non limitati alla malattia di Lyme e all'HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare ulteriori sintomi associati alle condizioni patologiche qui descritte. malattie del sangue inclusi ma non limitati a linfomi, anemia da carenza di ferro, diabete mellito, ittero, policitemia vera, colestasi, mieloma multiplo, malattia di Hodgkin, condizioni neurologiche inclusi ma non limitati a nervi schiacciati e nevralgia post-erpetica e malattie infettive inclusi ma non limitati alla malattia di Lyme e all'HIV. In altre forme di realizzazione, i composti dell'invenzione sono usati per trattare sintomi aggiuntivi associati alle condizioni patologiche qui descritte.
[0037]
Il termine "soluzione" si riferisce a un sistema all'equilibrio chimico in cui un soluto (liquido, solido o gas) è disciolto in un solvente liquido. In alcune forme di realizzazione, l'invenzione include l'applicazione di una soluzione di cellulasi sulla pelle. In forme di realizzazione preferite, la cellulasi è presente in forma particellare solida prima di essere disciolta in un solvente. Nelle forme di realizzazione preferite, il solvente è acqua. I soluti particellari solidi contemplati per l'uso nella presente invenzione includono una gamma di dimensioni delle particelle, da granulare a fine a micronizzata.
[0038]
Il termine "spray" si riferisce a una raccolta di gocce liquide e al gas circostante trascinato. Il termine "misuratore a spruzzo" si riferisce a un dispositivo che aiuta a fornire una quantità specifica di un farmaco (come la cellulasi) fornendo una breve esplosione di gocce liquide e il gas circostante trascinato. Il termine "sospensione spray" si riferisce a una sospensione di un agente attivo (come la cellulasi) in un liquido tale da poter essere spruzzato su una superficie (come la pelle) come una sospensione dell'agente attivo in gocce molto piccole di liquido trascinato nel gas circostante.
[0039]
I termini "soggetto" e "paziente" utilizzati nel presente documento includono mammiferi, come gli esseri umani. I mammiferi includono anche, ma non sono limitati a, animali da fattoria, animali sportivi e animali domestici. Gli animali domestici includono, ma non sono limitati a, cani e gatti.
[0040]
Un "tensioattivo" o "agente tensioattivo" si riferisce a un composto organico che riduce la tensione superficiale quando disciolto in acqua o soluzioni acquose. In un'emulsione, un tensioattivo conterrà una porzione idrofila e una porzione lipofila mediante la quale agisce per ridurre la tensione superficiale delle superfici tra fasi immiscibili. Funzionalmente, nelle applicazioni dermatologiche, i tensioattivi includono agenti emulsionanti, agenti umettanti, agenti detergenti, potenziatori di schiuma e agenti solubilizzanti. Un tensioattivo è qualsiasi composto non ionico, anionico, cationico o zwitterionico (ad es., inclusi, a titolo esemplificativo, betaina (ad es. cocamidopropil betaina), detergenti e amminoacidi) di peso molecolare da moderato ad alto (ad esempio da circa 100 a 300.000 Dalton) per cui una porzione significativa della molecola è idrofila e una porzione significativa è lipofila.
[0041]
Con il termine “sospensione” si intende una miscela in cui le particelle fini sono sospese in un fluido dove sono sostenute dal galleggiamento; così come una miscela in cui le particelle fini sono più dense del fluido e non sono supportate dalla galleggiabilità.
[0042]
"Quantità terapeuticamente efficace" o "quantità efficace" intende includere una quantità di un composto descritto nel presente documento, o una quantità di una combinazione di composti descritti nel presente documento, per trattare o prevenire una condizione patologica (malattia o disturbo), o per trattare a almeno un sintomo della condizione patologica (malattia o disturbo) in, per esempio, un mammifero. La combinazione di composti può essere una combinazione sinergica. Synergy, come descritto ad esempio da Chou e Talalay, Adv. Regolazione enzimatica,22:27 (1984), si verifica quando l'effetto dei composti quando somministrati in combinazione è maggiore dell'effetto additivo dei composti quando somministrati da soli come singolo agente. Un effetto sinergico può essere dimostrato a concentrazioni subottimali dei composti. La sinergia può essere in termini di minore citotossicità, aumento dell'attività o qualche altro effetto benefico della combinazione rispetto ai singoli componenti. In alcune forme di realizzazione, la cellulasi dell'invenzione viene applicata o somministrata in combinazione con altri composti, come antinfettivi, antiparassitari, antivirali, antimicotici e antibatterici.
[0043]
Il termine "topico" si riferisce a qualsiasi superficie di un tessuto corporeo o di un organo. Una formulazione topica è quella che viene applicata a una superficie corporea, come un occhio, per trattare quella superficie o quell'organo. Le formulazioni topiche includono gocce liquide come colliri; creme, lozioni, spray, emulsioni e gel.
[0044]
Come utilizzato nel presente documento, "trattare" o "trattare" include (i) prevenire il verificarsi di una condizione patologica (ad es. una malattia o un disturbo) (ad es. profilassi); (ii) inibendo la condizione patologica o arrestandone lo sviluppo; (iii) alleviare la condizione patologica; e/o (iv) diminuire almeno un sintomo associato alla condizione patologica. In alcune forme di realizzazione dell'invenzione qui descritte, il "trattamento" può includere il miglioramento dei sintomi di Morgellons. Per "trattamento" si intende anche il miglioramento dell'aspetto della pelle, il miglioramento delle condizioni della pelle, la riduzione del prurito, la riduzione delle sensazioni di gattonare, bruciore o mordere sopra o sotto la pelle, la riduzione dell'infiammazione e la riduzione delle lesioni cutanee, indipendentemente dalla causa. Morgellons è stato associato e può essere un agente causale di sintomi sistemici tra cui artralgia articolare, affaticamento, disturbi del sonno, alterazioni della vista, confusione mentale e perdita di memoria. In alcune forme di realizzazione, le composizioni e i metodi qui descritti possono trattare i sintomi sistemici di Morgellons nonché i sintomi della pelle e delle unghie.
(continua nel link sopra)

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Attivazione mediata dall'olio di Moringa della via energetica cellulare alternativa nella terapia delle malattie
https://patents.google.com/patent/US201102...0?oq=MORGELLONS

Astratto
Viene descritto un metodo conveniente per attivare la via dell'energia cellulare alternativa (ACE) che utilizza l'illuminazione a luce ultravioletta (UV) dell'olio estratto dalle foglie dell'albero di moringa oleifera . L' olio di foglie di moringa agisce come un "energico", un termine definito dall'inventore. L' olio di foglie di moringa di colore verde può essere applicato direttamente sulle aree della pelle o posizionato su una barriera impermeabile che viene posata sulla pelle. L'olio mostra una fluorescenza rossa quando è illuminato da lampade UV a vapore di mercurio o da luce solare intensa. Sbavatura della moringaolio di foglie su ampie aree della pelle in combinazione con l'illuminazione UV può essere utilizzato per l'attivazione sistemica della via ACE. La prova per l'attivazione sistemica di successo della via ACE include la comparsa di tessuti inducibili dalla luce UV diretta e fluorescenza del fluido corporeo in siti diversi da dove è stato applicato l'olio. La fluorescenza tissutale indotta è di colore più giallo-arancio, in contrasto con la fluorescenza marcatamente rossa dell'olio derivato dalle foglie di moringa illuminato dalla luce UV . Come mostrato in altri studi, si prevede che l'attivazione sistemica della via ACE porti a miglioramenti clinici in un'ampia gamma di malattie infettive, metaboliche e degenerative. Applicazione più limitata della moringa fluorescente a luce UVl'olio di foglie per le singole lesioni cutanee può essere utilizzato in alternativa per accelerare in modo specifico la guarigione delle lesioni cutanee localizzate. Gli esempi includono le infezioni virali, in cui è noto che i pigmenti ACE si accumulano normalmente.

1 . È seguito un metodo per attivare la via dell'energia cellulare alternativa (ACE) in un soggetto umano o animale con carenza di energia ACE, comprendente le fasi di applicazione di olio derivato dalle foglie di un albero di moringa direttamente sulla pelle e/o sulla membrana mucosa del soggetto. mediante illuminazione a luce ultravioletta (UV) dell'olio per un tempo sufficiente per energizzare il percorso ACE del soggetto, come mostrato dallo sviluppo di fluorescenza inducibile UV diretta in aree del corpo, che non erano direttamente fluorescenti sotto l'illuminazione diretta della luce UV prima della terapia ; e allo scopo di accelerare la guarigione di un processo patologico che colpisce il soggetto.
2 . Un metodo per attivare la via dell'energia cellulare alternativa (ACE) in un soggetto umano o animale carente di energia ACE, comprendente le fasi di applicazione di olio derivato dalle foglie di un albero di moringa su un materiale che viene posto sulla pelle o sulla membrana mucosa del soggetto, seguito dall'illuminazione con luce ultravioletta (UV) dell'olio per un tempo sufficiente per energizzare il percorso ACE del soggetto, come mostrato dallo sviluppo di fluorescenza inducibile UV diretta in aree del corpo, che non erano direttamente fluorescenti sotto l'illuminazione diretta della luce UV prima alla terapia; e allo scopo di accelerare la guarigione di un processo patologico che colpisce il soggetto.
3 . Un metodo per attivare la via dell'energia cellulare alternativa (ACE) all'interno di una lesione localizzata sulla pelle o su una membrana mucosa, che comprende le fasi di applicazione di olio derivato dalle foglie di un albero di moringa direttamente sulla lesione o su un materiale che viene deposto sulla lesione, seguita dall'illuminazione con luce ultravioletta (UV) dell'olio per un tempo sufficiente a energizzare i pigmenti ACE all'interno della lesione, come mostrato dallo sviluppo di fluorescenza inducibile UV diretta all'interno della lesione localizzata che non era rilevabile prima della terapia; e allo scopo di accelerare la guarigione di un processo patologico che colpisce il soggetto.
4 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui le malattie che causano il deficit o l'inadeguatezza della via ACE sono presumibilmente causate da virus atipici (adattati allo stealth) privi di componenti antigenici in grado di attivare un'efficace risposta immunitaria cellulare antivirale e che si manifestano tipicamente con un alterato funzionamento del cervello.
5 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui la malattia è l'autismo o una malattia correlata, compresi i disturbi dell'apprendimento infantile e del comportamento.
6 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui la malattia è caratterizzata dalla formazione sulla pelle e sui capelli di pigmenti a energia cellulare alternativa (ACE) sotto forma di particelle e fibre e che è stata denominata malattia di Morgellon
7 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui la malattia è una malattia psichiatrica o neurologica.
8 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui la malattia è la sindrome da stanchezza cronica o una malattia correlata, compresa la fibromialgia e la depressione.
9 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui la malattia è causata dall'ipossia come accade in malattie come l'enfisema e l'anemia, che possono compromettere la capacità dell'organismo di generare energia cellulare attraverso le normali vie metaboliche.
10 . Il metodo dirivendicazione 1 in cui la malattia è causata da un disturbo metabolico e/o da una carenza nutrizionale, che può compromettere la capacità dell'organismo di generare energia cellulare attraverso le normali vie metaboliche.
11 . Il metodo dirivendicazione 4 in cui la malattia localizzata da trattare è causata dal virus dell'herpes simplex (HSV), dal virus dell'herpes zoster (HZV) o dal papillomavirus umano (HPV).
12 . Il metodo dirivendicazione 4 in cui la malattia localizzata in trattamento è caratterizzata da infiammazione e comprende psoriasi, eczema della pelle e malattia parodontale delle gengive.